Diagnostic génétique préimplantatoire

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PGD: Diagnostic génétique préimplantatoire

PGD: Diagnostic génétique préimplantatoire


Les embryons peuvent être testés génétiquement avant de transférer à la mère. Les tests actuellement utilisés nécessitent un ADN cellulaire viable qui peut être obtenu à partir d'un embryon à partir du jour 3. Les cellules à l'intérieur d'un embryon sont appelées blastomères et il y a environ 8 blastomères dans un embryon du jour 3. Chacun des 8 blastomères a le potentiel et le matériel génétique pour former un être humain complet. Comme on l'a vu dans des jumeaux identiques, transférer chacun des 8 blastomères à une personne séparée peut entraîner 8 bébés. Ainsi, un ou deux blastomères d'un embryon du jour 3 peuvent être retirés pour des tests génétiques, cette procédure s'appelle la biopsie d'embryon. Les tests génétiques peuvent être effectués à un stade précoce embryon en enlevant et en testant le corps polaire. L'embryon à son stade ultérieur s'appelle Blastocysts et Blastocyst. La biopsie peut être réalisée pour éliminer un groupe de cellules pour les tests génétiques. Les cellules éliminées après que les biopsies sont testées à l'aide des techniques FISH et PCR


Choix de genre préconçu


Cette méthode est utilisée en conjonction avec un traitement de FIV standard. Une cellule est retirée pour être testée à partir des embryons qui se forment à la suite du traitement. FISH ou PCR est utilisé pour déterminer le maquillage génétique de la cellule et les embryons sont sélectionnés en conséquence. Les embryons sains ou ceux qui ont des mutations génétiques sont identifiés par cette méthode. Les embryons sélectionnés sont transférés à la mère un ou deux jours plus tard.